VORICONAZOLE PANPHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole panpharma 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

xellia pharmaceuticals aps - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antimycosiques d’usage systémique - la substance active contenue dans voriconazole panpharma est le voriconazole. le voriconazole est un antifongique qui agit en tuant le champignon responsable des infections ou en interrompant sa croissance.il est utilisé pour traiter les patients adultes et les enfants de plus de 2 ans présentant : une aspergillose invasive (une infection fongique causée par le champignon aspergillus sp.) ; une candidémie (infection fongique causée par le champignon candida sp.) chez les patients ne présentant pas de neutropénie (patients dont le nombre de globules blancs est normal) ; une infection invasive grave causée par le champignon candida sp. résistant au fluconazole (un autre antifongique), ou ; des infections fongiques graves causées par les champignons scedosporium sp. et fusarium sp. (deux espèces de champignon différentes).voriconazole panpharma est destiné aux patients atteints d’une infection fongique qui s’aggrave et qui peut mettre leur vie en danger. ce médicament peut être utilisé pour prévenir les infectio

Iasibon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - l'acide ibandronique - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs avec ou sans métastases. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Apligraf Apligraf Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apligraf apligraf

organogenesis switzerland gmbh - l'homme les kératinocytes, les fibroblastes humains - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - greffe: gewebeprodukt

Prevymis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infections à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - prevymis est indiqué pour la prophylaxie de la réactivation du cytomégalovirus (cmv) et la maladie chez des receveurs de cmv-séropositifs adultes [r +] d’une greffe de cellules souches allogéniques hématopoïétiques (csh). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux.

TEVA-MYCOPHENOLATE Comprimé Canada - français - Health Canada

teva-mycophenolate comprimé

teva canada limited - mofétilmycophénolate - comprimé - 500mg - mofétilmycophénolate 500mg - immunosuppressive agents

TEVA-MYCOPHENOLATE Capsule Canada - français - Health Canada

teva-mycophenolate capsule

teva canada limited - mofétilmycophénolate - capsule - 250mg - mofétilmycophénolate 250mg - immunosuppressive agents

Flint® 50 WG Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flint® 50 wg

bayer ag - granulés à disperser dans l’eau (wg) - trifloxystrobine 50%

Luna® Sensation Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

luna® sensation

bayer ag - suspension concentrée (sc) - fluopyram 250 g/l (21,37 %) trifloxystrobine 250 g/l (21,37 %)

Movento® 100 SC Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movento® 100 sc

bayer ag - suspension concentrée (sc) - spirotetramate 100 g/l (9,3 % w/w)